近日，浙江大学医学院附属第二医院、昆明医科大学附属第二医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、安徽医科大学附属第一医院、斯坦福大学与杭州度安医学检验实验室共同合作的论文“Identification of Resolvin D1 and Protectin D1 as Potential Therapeutic Agents for Treating Kidney Stones”（脂质消退素D1 （Resolvin D1，RvD1）和保护素D1 （Protectin D1，PD1）可作为肾结石潜在治疗药物）发表在 SCI 杂志《

Oxidative Medicine and Cellular Longevity》上。杭州度安医学检验实验室为共同作者单位。

标题:脂质消退素D1 （Resolvin D1，RvD1）和保护素D1 （Protectin D1，PD1）可作为肾结石潜在治疗药物

杂志：Oxidative Medicine and Cellular Longevity 

影响因子：6.543

背景和目的：研究显示，肾内草酸钙 (CaOx) 晶体参与了诱导肾小管上皮细胞炎症反应和氧化损伤的过程。另外，有研究表明活性脂质成分参与多种疾病的发生和发展，包括肾结石。因此该研究旨在探索治疗性脂质成分在肾结石形成过程中的潜在作用。

方法和结果：该研究招募了35名肾结石患者（实验组）和35名健康人（对照组）。利用度安活性脂质组学平台测定和分析其血清中活性脂质成分及差异，通过生物学信息分析，确定两组之间存在显著差异的脂质，以寻找与肾结石相关的潜在治疗药物。并通过CaOx肾钙质沉积小鼠模型研究特定脂质对CaOx沉积和CaOx诱导的氧化性肾损伤的治疗作用。

结果显示，肾结石患者和健康人血清中存在几种水平显着不同的脂质。肾结石患者血清中 Resolvin D1（RvD1）（4.93 倍变化，P<0.001）和ProtectinD1（PD1）（5.06 倍变化，P<0.001）显著降低，综合评价表明这些变化可能与炎症反应有关，而炎症反应是与结石形成相关的重要机制之一。在CaOx肾钙质沉积小鼠模型中，RvD1和PD1给药显着抑制了肾CaOx沉积，同时抑制CaOx诱导的肾小管细胞素炎症损伤和坏死。此外，RvD1 和 PD1 促进了SOD2的表达，抑制了NOX2 的表达，并同时降低了细胞内活性氧 (ROS) 水平。

结论：本研究初步阐明了脂质在肾结石发生和发展中的作用， 活性脂质RvD1 和 PD1 对 CaOx 沉积引起的氧化损伤存在抑制作用，这一发现为肾结石的药物治疗提供了新的思路。

参考文献来源：https://doi.org/10.1155/2022/4345037